的卡和龙哌+贝伐和龙哌联合行动vs 里奥菲尼的中位总求生存期(OS;19.2个年末，13.4个年末;分层HR 0.66, 95% CI [0.52, 0.85];p = 0.0009)和独立深入研究的机构评量的中位无成效求生存期(PFS) (6.9 vs 4.3个年末;分层HR 0.65, 95% CI [0.53, 0.81];p = 0.0001)。
加州大学洛杉矶分校医学ClarkRichard S. Finn展示了更换后的IMbre150结果，表示“的卡和龙哌+贝伐和龙哌在晚期肺癌的二线III期深入研究中有最高的总求生存期，推测了这种小配对作为以前未病患的、不作缝合的肺癌的准则病患，”
在IMbre150的倡议下，的卡和龙哌+贝伐和龙哌联合行动用到二线不作缝合的肺癌病人获得了全球批准，这是基于2020年5年末发表的中长期分析结果。当时，基于中位随访间隔时间8.6个年末，两项共同主要绕道除此以外获取满足。的卡和龙哌+贝伐和龙哌的中位OS尚无达到，而里奥非尼的中位OS为13.2个年末(HR 0.58, 95% CI [0.42, 0.79];p<0.001)。的卡和龙哌+贝伐和龙哌小组的中位无求生存期(PFS)为6.8个年末，而里奥非尼小组为4.3个年末(HR 0.59, 95% CI [0.47, 0.76];p <0.001)。
在2021年肝癌症研讨会上指出的更换后的IMbre150结果是很重要的，基于中期Kaplan-Meier求生存双曲线受控显示的卡和龙哌+贝伐和龙哌的求生存获益很快牵涉到，并持续整个随访前夕，尽管大量可用中卫和三线病患，比如说是里奥非尼小组。52%给予里奥非尼病患的病人继续给予仅仅另一条病患线，而的卡和龙哌+贝伐和龙哌小组只有36%的病人这样认真。尽管如此，在18个年末时，52%的的卡和龙哌+贝伐和龙哌病人能活，而40%的里奥非尼病人能活。
与里奥非尼相比，的卡和龙哌联合行动贝伐和龙哌掩蔽到的其它有临床意义的好处之外较低的总体缓解部将(ORR;30% vs. 11%)和完全缓解(CR)部将(8% vs. <1%)，以及较长的中位底物持续间隔时间(18.1个年末vs. 14.9个年末)。当可用改良的RECIST HCC准则评量应答时，这些模式保持稳定，该准则调整了一些指标以更好地反映HCC疾病生物学(ORR: 35% vs. 14%;CR部将:12% vs. 3%;中位底物持续间隔时间:16.3个年末vs. 12.6个年末)。在较长的随访期内，没有出现新的安全信号。的卡和龙哌+贝伐和龙哌小组3/4级不良事件的最新牵涉到部将为63%，里奥菲尼小组为57%。FinnClark指出，联合行动用药的高牵涉到部将可能反映了深入研究中病患间隔时间的延长(即，的卡和龙哌中位数为8.4个年末，贝伐和龙哌中位数为7.0个年末，里奥菲尼中位数为2.8个年末)。
FinnClark还提供了194名欧美病人的新亚小组数据，这些病人参加了早先的IMbre150深入研究或欧美特有的拓展队列深入研究。都有的是，在85%的欧美成年人中，慢性乙型肝炎病毒感染配对而成了HCC的潜在或许，而在IMbre150成年人中，这一数量为48%。的卡和龙哌+贝伐和龙哌小组欧美病人的中位OS为24.0个年末，里奥菲尼小组为11.4个年末(分层HR 0.53, 95% CI[0.5, 0.80])。18个年末时，56%可用的卡和龙哌+贝伐和龙哌的病人能活，而33%可用里奥非尼的病人能活。
关于IMbre150的注意到应该看成任何生物记号物或临床数值，可以用来并不能够最或许对的卡和龙哌+贝伐和龙哌底物的病人。FinnClark等正在四处寻找生物研究课题，但这将是一个关键时刻。他预计，能够一个基因记号或一小组生物研究课题来可靠地预测的卡和龙哌+贝伐和龙哌的底物，而不是也就是说的生物研究课题。
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