穆勒，强生的Xarelto未能达到PhIII的目标

2022-02-14 14:41:38 来源:

在静脉肺部败血症和心力衰竭分析的两项分析中，得利和强生公司扩大血液循环稀释剂Xarelto系统设计范围的计划遇到挫折。MARINER飞行测试非同示，Xarelto（利伐沙班）并未减低出院后急适度医护患者静脉肺部败血症（VTE）或肺部和VTE相关致死的复合起点。然而，该公司指出，该药品毕竟非同着减低了VTE的安全适度，增强了药品的正面共同利益风险。Janssen 分析与转调心血管与激素当今世界放射治疗领域高层领导James List问道，除了已经准许的三种Xarelto VTE全身适度都是，结果"讲述了它在预防VTE放射治疗适当的急适度医护患者（之外住院和出院后）静脉肺部栓赛方面的抑制作用。"示范这些辨认出，我们看到了准许申请者的渴望，并期待与美国食品和药品管理局讨论。"在COMMANDER HF分析报告结果中，与标准放射治疗比起，药品对有征状适度心衰将近三个同月的急适度失代偿适度心力衰竭（ADHF）头痛后减低肺结核头痛，住院和致死风险的影响，Xarelto没影响总体存活率。然而，在抑郁症更为严重高血压癌症且左心室射血分数减低且最近浮现ADHF头痛的患者中，该药品的肺结核头痛和住院数量较少。"这些试验中，这些患者的高存活率主要是由心脏功能不良引起的，而不是肺部。"分析小组合理化问道。"自从推出以来，Xarelto已被准许用于各种全身适度并在当今世界范围内开出超过4200万次。基于这一稳固的基础，COMMANDER HF and MARINER飞行测试的这些辨认出将借助科学界更好地解读肺部在许多相异癌症状态的存活率和存活率中的潜在抑制作用。原文中有：http：//www.pharmatimes.com/news/bayer，_j_and_js_xarelto_fails_to_hit_phiii_targets_1250349此文系贝尔中医（MedSci)原创抄录编译，转载需授权！