近日，拜耳从未向日本国厚生劳动省（MHLW）建议书了larotrectinib的销售许可申请。larotrectinib是一种用药特质TRK抑制剂，用于治疗晚期或白血病实体腺，这些实体腺较强罕见的基因组相反：脑营养特质酪氨酸肽激酶（NTRK）基因融合。larotrectinib从未在新泽西州、巴西、加拿大和欧洲议会（EU）各地区获准上市。
拜耳高级副总裁兼学发展负责人Scott Z. Fields博士说：“无论病变的类型或病变年龄如何，larotrectinib都有可能值得注意缓解治果。Larotrectinib值得一提的是了在抗衡这种罕见帕金森氏症的极其重要变革，因为它可以替代并非专门针对该帕金森氏症的昂贵替代疗法”。
向MHLW建议书的材料是基于病变的I期试验中、基于和青少年病变的II期NAVIGATE试验中以及I/II期的SCOUT试验中的临床数据库。在这些结果表明，探索了larotrectinib治疗超过20种不同实体腺（还包括肺癌、脑癌、黑素腺、胃肠道间质腺、结肠癌、胆管癌和软组织肉腺）的有效特质和安全特质。
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