Lancet oncol：派姆单抗联合培美曲塞-铂类治疗非表皮非小细胞肺癌的患者自评预后

在KEYNOTE-189学术研究之年前，派姆肌肉注射(Pembrolizumab)联合行动培美曲里斯（pemetrexed）-钯类可增加非粒状非小线粒体肺癌的总生存率和无困难重重生存率，较高一外病患获得完全或外缓解。现学术研究技术人员对该学术研究病患的病人报告的实验性预后(PROs)完成风险评估。在KEYNOTE-189学术研究是一项在16个国家的126个癌症之年前心推展的双盲的、随机的、抗抑郁药为对照的3期临床实验，动员年满18整天的组织学确诊的不携带持续性EGFR或ALK甲基化的转移性非粒状非小线粒体肺癌病患。按2：1将病患随机分至派姆肌肉注射（200mg）或东石抗抑郁药组，3周一治疗，漫长2年（35个治疗）；所有病患不感兴趣4个治疗的培美曲里斯(500 mg/m2)和卡钯(5 mg/mL per min) 或顺钯(75 mg/m 2），随后给与培美曲里斯延续。年前5个治疗时，每个治疗风险评估一次QLQ-C30和QLQ-LC13，随后每3个治疗风险评估一次（第一年内），第2-3年每4个治疗风险评估一次。主要结点总体%-和无困难重重存活期已刊文过。关键的PRO站起是QLQ-C30全球健康状况/社会生活质量(GHS/QOL)评价从终端到第12周(复发长期)和第21周(复发后)的变化，以及呕吐、不止或痉挛紧张的时间。2016年2年末26日-2017年3年末6日，共约动员了616位病患，之年前位随访10.5个年末。派姆肌肉注射联合行动培美曲里斯-钯类组（研究小组）405位病患之年前有402位、研究小组202位病患之年前有200位完成了至少一次PRO风险评估。起始时，研究小组402位病患之年前有359位（89%）、研究小组之年前200位病患之年前有180位（90%）符合标准QLQ-C30；12时为，两组又分别有90%（319/354）和89%（149/167）的病患符合标准；21时为，又分别有76%（249/326）和64%（91/143）的病患符合标准。从起始到第12周，两组的GHS/QOL评价都基本延续保持稳定。从起始到21周，研究小组的GHS/QOL评价延续的优于研究小组。研究小组呕吐、不止或痉挛紧张的之年前位时间未降至，研究小组的是7个年末。标准复发提案之年前加入派姆肌肉注射有利于延续GHS/QOL评价，并在21时为改善GHS/QOL评价。本学术研究数据支持改用派姆肌肉注射联合行动培美曲里斯-钯类用作转移性非粒状非小线粒体肺癌病患的一线治疗提案。零碎出处：Marina C Garassino， et al.Patient-reported outcomes following pembrolizumab or placebo plus pemetrexed and platinum in patients with previously untreated， metastatic， non-squamous non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-189)： a multicentre， double-blind， randomised， placebo-controlled， phase 3 trial.The Lancet Oncology. Feburary 06， 2020. https：//doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30801-0本文；也梅斯医学（MedSci）原创编译，转载才可授权！