FDA批准爱人可泰隆静脉高压制剂 Selexipag (Uptri)治疗法静脉高压(PAH)，这是一种一种罕见的慢性且逐步恶化的肺泡病症，会所致早逝或需要肺移植。 Selexipag是制剂IP环素受体激动剂，放松血管壁壁肌层，血管壁收缩血管壁，降低肺泡血浆储备系统性血管壁已升高的负面影响。对1156名成年PAH病变断断续续1.4年的研究评估了该制剂的稳定性和有效性。与非常少相比，Selexipag可有效减少PAH病变住院治疗法，以及病症恶化可能会。不良反应包括头痛、腹泻、胸部呕吐、恶心、肌痛、腹泻、肢体呕吐和脸红等。Selexipag为PAH病变提供了非常多的同样。PAH病变使用Opsumit (macitentan)等坚实治疗法后，同样Selexipag可显著延缓病症方面，敏感度优于病症晚期阶段使用Veletri (epoprostenol) 治疗法。子公司预计Selexipag将于1月初在加拿大上市。目前为止国家、澳大利亚、加拿大、和澳洲、南韩、瑞士、台湾正在审查制剂Selexipag。更早出处：FDA Clears Selexipag for Pulmonary Arterial Hypertension
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