几十年来，制造一种成功的HIV接种现在成为全球研究者者的渴望。但是尽管有多年的研究者以及数百万美元的投资，这个目标仍未发挥作用。俄勒冈州生活品质与科学知识学院的研究者团队们的月所研究者阐述了小规模几十年的神话，即为何严重消退的猴AIDS菌株尽可能预防随后的恶性菌株的病毒感染（但这对人类应用来说风险很大），以及为何严重消退甚至全然灭活的病原却根本作废。这项研究者在俄勒冈州生活品质与科学知识学院的接种及分子生物学机构来进行，并在线出版于Nature MedicineMagazine上。在传统意义上，有两种构建HIV感染性结核病接种的方法。第一种方法是应用该结核病的减毒活接种，这种减毒活接种不足以肇因结核病但是足够的能力来激活免疫系统，因此当病原在未来再次进入人体时，其尽可能发现这种病原及对抗这种结核病，第二种方法是应用该病原的灭活形式。与其它途径一样的是，引入一种人身安全形式的结核病都会使得机不太可能在未来深受到入侵。在90年代以前，一种严重消退的SIV（大象的HIV病原）尽可能预防大象深受到高度恶性病原的病毒感染，但是这种消退的菌株仍能在一些大象中肇因AIDS，并且这种病原接种在体内有利于消退在此之后，其管控物理现象也都会随之消失。俄勒冈州生活品质与科学知识学院接种及分子生物学机构的副部长Louis Picker谈到：“努力制造一种减毒活接种就像‘金发小伙子和三只熊’的传说一样，这个领域无需一种接种，它没法暖和，也没法太冷，而无需刚刚好。”但显现出来的原因是，灭活一种病原使它翻倍刚刚好的水平，几乎是不不太可能的。然而，我认为如果理解了这种供医学应用的高危险性的减毒接种的管控机制，就尽可能允许我们设计一种人身安全理论上的接种。月所出版的这项研究者显示，管控的机制是由于小规模存在的减毒活病原所抑制消除、存在于淋巴有组织中的抗病原T线粒体。消退病原尽可能阻止这种小规模性并且减少管控物理现象。因此，不像许多其它接种，一种理论上的HIV接种不太可能无需小规模在机中才能展现出理论上性。Picker的团队现在制造另一种小规模性病原，其叫做工程化的、表达SIV或HIV蛋白的CMV，并且当做提高抵抗这些AIDS肇因的病原病毒感染的管控性病原体的运输系统（媒介）。在2011年5月，Picker实验室出版了一项研究者，阐述了这些接种接种者抑制消除的病原体是如何全然控制大量深受暴露昆虫的SIV病毒感染的。CMV是的人携带的小规模性病原，很少引致甚至不引致症状，并且可以抑制很强的线粒体自由基，并且可以小规模生前。这些病原体的优点是一种叫做物理现象记忆性T线粒体的消除，其具有潜在的抗病原动态，并且聚焦在与人免疫缺陷病原的靶向有组织相同的部位。Picker及他的研究者团队猜测这种CMV媒介消除的抗HIV物理现象尽可能小规模性监视HIV病原并且在机暴露在此之后迅速拦截及阻止HIV病毒感染。
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编辑： jiang相关新闻
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